癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。癫痫的病因复杂多样，国际抗癫痫联盟将癫痫的病因分为六类：遗传性、结构性、代谢性、免疫性、感染性及病因不明。据研究报道，约70%的癫痫案例被认为与遗传因素相关，通常会通过基因检测来诊断，那么基因检测对癫痫患者有什么意义呢?

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，可以通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子进行检测，分析DNA中是否有基因缺陷及其表达功能是否正常。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

已报道的癫痫相关基因超过1000个，这些基因导致癫痫的原理复杂，有些基因导致神经系统的功能障碍，有些导致大脑发育异常，有些则通过引起代谢系统疾病而诱发癫痫等。而这些基因引起的癫痫及临床表现多样，大多无特征表现，给临床诊断带来巨大挑战。癫痫的病因较为复杂，而遗传性因素是导致癫痫的重要原因，所以通常建议没有明显获得性因素的癫痫，都可以通过基因检测来帮助明确诊断及鉴别诊断。